Знакомство с опреелнной целью

1,2 лекции Введение, изучение геномного состава мягкой пшеницы часа - 5В. - PDF

знакомство с опреелнной целью

я не меркантильная, но до знакомства с ним обещала себе, что больше .. было хорошо до опреелнного момента- я начала общаться со школьным . Понимаете, я лет 7 живу с мыслью, что рождена с какой-то великой целью. Все ответы на тему - Цель знакомства что написать. Вся информация на BabyBlog. Знакомства в Интернете для общения и отношений — реально ли это? В их задачу входила регистрация на сайте знакомств с целью.

Мою родственники, знакомые и просто прохожие души в ней не чаяли Ей, к слову, тогда было 17 лет мне было 18 Полюбили друг друга, гуляли каждый день на протяжении 2 лет, каждый деньпо часов в день. Ни на секунду не умолкали, всегда было о чем поговорить. Через 2 недели у нас был секс. Это было для меня очень странно, ибо такая скромная, милая и хорошая, а особо уламывать и не пришлось, а она если и сопротивлялась, то только для виду.

Была уже не девочкой, но по ней было видно, что секс у нее впервые. Клялась, что я первый. Я поверил ей, любил же без памяти, да и не так это было важно на тот момент Как узналось позже, она все же ни с кем не спала, хотя я этому очень удивлен Секс, для меня, это было первый. И заранее извиняюсь, но речь сейчас пойдет именно о нем У нас был очень частый секс. Но был такой нюанс, что мне он совсем не нравился, все наши отношения.

Я пахал для нее, она была счастлива, мне этого хватало. Порой я думал, что рукоблудство было для меня и то приятнее, чем секс с. Но за все наши отношения к нему я не прибегал. Тем временем она просто лежала и наслаждалась, а я не мог сказать ей, что она бревно. Да и первые полгода сам не обращал на это внимания Были ссоры, были ругани.

Но не такие важные. Через пару месяцев узналось, что родители наркоманы все живут в однешке, 2 ребенка, семье не хватает даже на еду, всегда поддерживал Слезы, крики, истерики. Бесполезные разговоры с родителями. Успокаивал ее, как мог После разговор родственников с родителями, смерти отца ее папы ее дедушки, одним словом все прекратилось.

Ровно на 2 недели, и опять по новой Отец не работал, мама получала к, которые спускались на сигареты, хлеб и наркотики.

Это все продолжалось, но она дома практически не бывала, была всегда со. Как я написал ранее, он был очень часто, и нравился только. Спустя некоторое время, я узнал, что она дрочит в ванной, каждой.

Понимаете, у нас секс, раз в неделю, который нравился ей безумно, а мне никак. И после этого она приходила и делала это А я при этом даже не думал о таком Мне это было очень обидно. Пусть, для кого-то это была бы мелочь, но мне было это очень обидно. Спихнула на привычку, обещала прекратить.

Спрашивал, делает ли она. Она отрицала, но делала. Я узнал это, взбесился. Каждая буква обозначает набор геном из семи пар хромосом. Исследование гексаплоидной группы пшениц показало, что основные видовые различия обусловлены одним геном, исключая Т. Английская, или ветвистая polonicum T. Спельта полба Vavilovii T. Ген Q является супрессором спельтоидности и локализован в геноме А, гены С и S находятся в геноме D и ответственны за компактность колоса и круглозерность соответственно. Поэтому в настоящее время все гексаплоидные виды рассматриваются как подвиды Т.

Таким образом, усилиями многих исследователей были воспроизведены основные этапы эволюции мягкой пшеницы. Следующей важной проблемой было определение генетической структуры мягкой пшеницы. Растения мягкой пшеницы с 42 хромосомами в соматических клетках, образующих 21 бивалент в мейозе, являются дисомиками 2пто есть хромосома набора имеет себе пару.

Выше перечисленные обозначения анеуплоидов у Triticiantae приняты в соответствии с международной номенклатурой. Появление анеуплоидов у пшеницы отмечено многими исследователями. Еще в году Love получил несколько различных моносомиков в потомстве от скрещиваний между T.

знакомство с опреелнной целью

Кихара описал моносомики в производных гибридов T. При использовании серии анеуплоиов, а также созданных на их основе полных наборов моно и дителоцентрических линий была проведена генетическая идентификация всех хромосом. Благодаря этому стало возможным судить о генетическом вкладе каждой из хромосом в наследовании различных признаков пшеницы, локализовать гены в хромосомах. При наличии полных наборов моносомных линий стали возможными межсортовое и чужеродное замещение и добавление любой пары хромосом в реципрокный сорт от разных доноров других сортов, видов и родов.

Для этого он скрещивал моносомные растения, относящиеся к различным линиям по недостающей 10 хромосоме, с полбяной пшеницей T. Подсчет бивалентов и унивалентов в растениях F 1 помог выявить, относится ли хромосома к геному Д или к А и В геномам.

Если образовался моносомик по Д геному, то в метафазе I мейоза насчитывали 6 унивалентов, если по А или В геномам, то 8. Ниже приведена схема идентификации хромосом мягкой пшеницы, относящихся к разным геномам: Если у исследуемого растения F 1 был в наличии телоцентрик из А генома, то он конъюгировал с А хромосомой амфидиплоида и образовывал неравный гетероморфный бивалент, если имелся телоцентрик из В генома, то он конъюгировал и был в виде одноплечего унивалента.

Так удалось идентифицировать все хромосомы, относящиеся к А и В геномам. Сирс в году создал серии анеуплоидов, включающих нуллисомики, трисомики, тетрасомики, моно-и дителоцентрики по всем хромосомам мягкой пшеницы Чайниз Спринг. Эта работа позволила ему разработать новую номенклатуру хромосом, разделив их на гомеологические группы по геномам табл.

На основании явлений компенсации все хромосомы T. Три хромосомы каждой из семи групп, обладающие такой способностью были названы гомеологичными. Распределение гомеологичных хромосом по группам и геномам показало, что каждая гомеологичная группа содержит по одной хромосома из каждого генома А,В,Д и что каждый геном имеет по одной хромосоме из каждой гомеологичной группы. Все хромосомы А и В геномов T. Длительное время хромосомы мягкой пшеницы нумеровались римскими цифрами. Сирсисходя из данных проведенных исследований, предложил обозначить их арабскими цифрами с указанием генома.

Такое обозначение более удобно, поскольку сразу видно, к какому геному относится данная хромосома. Все гаметы нуллисомиков лишены одной опреелнной хромосомы, и в случае конъюгации их потомство от самоопыления является однородным нуллисомиком. Однако их част не удается поддержать, так как большинство из них стерильны по женской или мужской линиям. Ниже приведена характеристика нуллисомных, моносомных, тетра и трисомных линий по Сирсу Гомеологичная группа I хромосомы: Полностью стерильны по мужской и женской линии.

Наиболее существенное действие оказывает нуллисомия по хромосоме IД. Тетрасомики имеют слегка имеют слегка ослабленную фертильность, особенно по хромосоме IА. Моносомики и трисомики при благоприятных условиях нормально фертильны. Гомеологичная группа 2 хромосомы: Все три нуллисомика резко выраженные карлики, с сильно пониженной кустистостью.

Все мужские фертильны, но стерильны по женской линии. Колосья имеют тонкие чешуи и являются полностью безостыми. Все три тетрасомика визуально неразличимы, имеют низкие стебли, узкие листья, увеличенную длину остей, чешуи несколько плотнее, чем у нормальных растений.

Трисомики отличаются от нормальных по более узким листьям и более длинным остям.

Цель знакомства что написать

Моносомики имеют более грубые колосья, чем нормальные растения, слегка укороченные ости и в обычных условиях, сниженную фертильность. В этой группе максимальное влияние оказывает хромосома 2В, наиболее слабое хромосома 2Д. Гомеологичная группа 3 хромосомы: Зрелые нуллисомные растения- карлики с узкими листьями и короткими колосьями фертильны по мужской и женской линии, но по нулли 3Д фертильность в обоих случаях очень низкая.

Моносомики, трисомики и тетрасомики близки к номальным, но у тетрасомиков снижена фертильность особенно в верхней части колоса. Тетрасомики запаздывают с созреванием. Максимальное влияние оказывает хромосома 3Д, минимальное - 3А.

Гомеологичная группа 4 хромосомы: Нуллисомики по всем трем хромосомам имеют узкие листья и нежные стебли. Зрелые растения карликовые и мужские стерильные. Гомеологичная группа 5 хромосомы: Все нуллисомики имеют узкие листья и тонкие стебли, у тетрасомиков стебли толще, чем у нормальных растений.

  • Как указать цель знакомства: дружба, переписка; любовь, романтика; брак, семья, ребёнок
  • год про старославянскому
  • 35 поводов для знакомства

Их колосья уменьшенного размера и имеют мелкие чешуи и зерно. Они фертильны по женской линии и стерильны по муской. Хромосома 5Д оказывает наиболее сильное влияние, хромосома 5А немного более сильное, чем хромосома 5В. Гомеологичная группа 6 хромосомы: Все три нуллисомика женские фертильны, хотя фертильность может снижаться вследствие пистиллоидности. Нулли 6А и особенно, нулли 6Д до некоторой степени мужски фертильны. Моносомики, трисомики и тетрасомики мало отличаются от нормальных.

Хромосома 6Д наименее существенна в этой группе, хромосома 6В возможно наиболее существенна. Нуллисомики по этой хромосоме у безостого сорта Чайниз Спринг имеют длинные ости. Гомеологичная группа 7 хромосомы: Зрелые различимы по незначительному уменьшению мощности развития и высоты и некоторым особенностям колос.

Фертильность нулли 7А и 7Д почти нормальная, у 7В уменьшенная в связи с пистиллоидностью. Моносомики и трисомики в основном нормальные, все тетрасомики имеют уменьшенные размеры и фертильность. Они относятся к самым слабым по развитию из всех серий. Нуллисомики по всем группам являются карликами и полукарликами: Нуллисомики 2 группы фертильны по мужской линии, но стерильны по женской, полностью стерильны в группе 1, мужски стерильны по группам 4 и 5, фертильность заметно снижена по сравнению с нормальными растениями в группах 6 и 7.

В группах 6 и 7 фертильность снижется в связи с пистиллоидностью. Нуллисомики по группам 4,5,6 имеют тонкую, нежную соломинку. Интересно отметить, что нуллисомики Чайниз Спринг по хромосомам 4В и 6В имеют длинные прямые ости. Отмечено, что у нуллисомиков по хромосоме 4А 4 группа 4Д пыльники растрескиваются, пыльца имеет нормальный вид, но не способна к оплодотворению.

Тетрасомики часто имеют пониженную фертильность. Особенно это проявляется у тетрасомиков по хромосомам 4а, 7А, 1В и 2В. В условиях, благоприятных для развития растений, большинство моносомиков сорта Чайниз Спринг не отличаются от дисомиков, но при менее благоприятных обстоятельствах они отклоняются от нормальных в сторону соответствующих им нуллисомиков.

У одних сортов пшеницы фенотипы моносомиков могут более отклоняться от нормы, чем у. Из всего набора моносомных линий Чайниз Спринг только две, а именно 5А и 5Д, фенотипически отличаются от дисомиков. Новые серии моносомных линий создаются для сортов, наиболее приспособленных к определенным природным условиям, а также для тех, по которым в дальнейшем предполагается создание замещенных линий. Чаще всего это делают на основе набора анеуплоидов сорта Чайниз Спринг. В современной практике моносомные линии любого сорта получают путем возвратных скрещиваний с каждым из моносомиков.

Работа ведется по следующей схеме: Растения Чайниз Спринг, моносомные по каждой из 21 хромосомы, скрещиваются с сортом, у которого создается новая серия. Моносомные растения используются в качестве материнской формы. В потомстве появляются растения двух типов моносомные и дисомные по данной хромосоме.

Отобранные путем цитологического анализа растения все линий скрещивают вновь с тем же сортом, то есть осуществляются первое возвратное скрещивание, или первый беккросс. Потомство от него получается опять смешанное, состоящее из моносомиков и дисомиков.

Цели знакомства

Моносомные растения в каждом поколении скрещивают возвратно с тем же сортом не менее шести раз до воссоздания генотипа скрещиваемого сорта. Полученный в шестом беккроссе моносомик генетически почти идентичен отцовскому сорту. Унивалентная хромосома, как правило, остается идентичной материнскому сорту.

Представленный ниже рисунок поясняет создания серии моносомных линий рис. Исключение составляют растения Чайниз Спринг по хромосоме 5А, которые имеют спельтоидный колос, на что указывали многие исследователи.

Моносомные растения по хромосоме 5Д при обычном 14 весеннем посеве отличаются от нормальных позднеспелостью. В новой серии моносомных линий по сорту Казахстанская выделены 6 хромосом: Несмотря на то, что иногда удается выделить моносомные растения без цитологического анализа, исследования с использованием анеуплоидов требует постоянной и кропотливой работы по цитологическому контролю количества хромосом. Неправильные поперечные деления хромосом унивалентов в районе центромеры как в первом, так и во втором делениях мейоза приводят к утере одного из плечей хромосомы и образованию телоцентрической хромосомы.

Телоцентрические хромосомы часто образуют затем изохромосомы. Последние формируются при редупликации телоцентрических хромосом и развертывании образовавшихся при удвоении хроматид на рис.

Телоцентрические хромосомы можно идентифицировать в М1 по их малому размеру и отсутствие изгиба, но легче всего телоцентрики иденифицировать в А1, когда они располагаются между двумя полюсами под прямым углом к оси веретена, с центромерой в терминальном положении. Вероятное происхождение изохромосом из унивалентов. А- исходоне состояние и разрыв хромосомы; Б и В телоцентрические хромосомы; Г и Д возникновение изохромосомы Изохромосому значительно легче отметить в М1, чем в А1.

Обычно, она лежит вне пластинки и бывает толще, чем цельная моносома, форма ее варьирует от круглой до овальной в зависимости от длины плеча, по которому она образовалась. Влияние 5В хромосомы мягкой пшеницы на конъюгацию хромосом - 2 часа Выше было показано, что гомеологичные хромосомы, происходящие от разных диплоидных предков мягкой пшеницы генетически родственны.

Однако в мейозе конъюгации между гомеологичными хромосомами разных геномов не наблюдается, а всегда образуется 21 бивалент в результате конъюгации только гомологичных хромосом.

Сирс и ОкамотоРайли и Чепман было установлено, что в присутствии 5В хромосомы у мягкой пшеницы в конъюгацию вступает только гомологи, а в отсутствие ее образуются мультиваленты. Ими также было установлено, что механизм управляющий образованием только бивалентов, эффективен и в гемизиготном состоянии. Поскольку изучение всех остальных нуллисомиков не обнаружило влияние на мейоз, сходного с действием 5В хромосомы, был сделан вывод, что ген, подавляющий конъюгацию гомеологичных хромосом, не дублирован ни водной другой хромосоме T.

Знание этой системы позволяет в какой-то мере использовать ее в практической селекции. Так отсутствие 5В хромосомы пшеницы при межродовых скрещиваниях может облегчить передачу генов, ответственных за хозяйственно-ценные признаки от близких родов мягкой пшеницы.

Следовательно, генетические разнообразие ржи, эгилопса и пырея может быть использовано для улучшения пшеницы. Однако, изучение генетики количественных признаков традиционным методом гибридологического анализа не дает возможности локализовать гены, контролирующие эти признаки в определенных хромосомах.

При проведении моносомного анализа, сорт по которому предстоит выявить генетический эффект отдельных хромосом в развитии определенного признака, скрещивают с каждой из 21 моносомных линий используемых в качестве женского родителя. Из популяции дисомиков и моносомиков в поколении F 1 цитологически идентифицируются и выделяются момносмные растения, у которых унивалентная хромосома происходит от исследуемого сорта донора.

Если моносомный родитель гомозиготен по рецессивному аллелю и рецессивный признак проявится в определенной линии в гемизиготном состоянии моносомномто анализ моносомных растений в поколении F 1 позволяет локализовать рецессивный ген, контролирующий исследуемый признак. Локализацию доминантного гена в определенной хромосоме моно провести только в расщепляющемся поколении F 2 по отклонению от ожидаемого соотношения доминантных и рецессивных фенотипов.

Если признак контролируется одним доминантным геном в подавляющем большинстве семей F 2 будет наблюдаться расщепление по фенотипу в отношении 3: Если исследуемый признак контролируется двумя генами, то в поколении F 2 будет наблюдаться расщепление по фенотипу в отношении 9: Для проверки соответствия полученных данных теоретически ожидаемым применяют метод хи-квадрат х 2.

В процессе создания новой серии моносомных линий сорта Казахстанская были локализованы гены контролирующие ряд количественных и качественных признаков у исходного сорта Казахстанская Качественный признак 16 Пример 1. Целью работы является локализация гена Rg у сорта Казахстанская с помощью метода моносомного анализа.

На основании изучения гибридов F 2 от скрещивания моносомных линий Чайниз Спринг с Казахстанской Изучаемый сорт Казахстанская относится к разновидности var. Сорт Чайниз Спринг T. Ниже представлены генотипы и фенотипы моносомных и дисомных гибридов F 1 сорта Чайниз Спринг и Казахстанская При анализе F 2 отмечено варьирование по интенсивности окраски колоса.

Гибриды дисомных растений Ч. Количественный признак Пример 2. В связи с этим проведен ряд исследований имевших целью локализовать в определнных хромосомах гены контролирующие высоту сорта Каз. Создание короткостебельных сортов является наиболее эффективным приемом повышения устойчивости к полеганию при орошении и высоких дозах удобрений. По характеру наследования длины стебля пшеницы имеется обширный фактический материал, свидетельствующий о полигенном характере наследования этого признака.

После уборки проведено измерение растений моносомных и дисомных популяций F 2 от скрещивания всех моносомных линий Чайниз Спринг с Казахстанской Измерения проводились на главном побеге с точностью до 0,5 см. Результаты измерений растений F 2 приведены в таблице 3. Будут рассмотрены 3 метода получения замещенных линий, которые обсуждались в широко известных работах Сирса и Унрау с сотр. Эти методы различаются в основном типом анеуплоида, который используется в качестве материнской родительской формы для повторных скрещиваний.

Основная схема замещения хромосом одинакова для всех трех методов. Нуллисомик Чайниз Спринг, у которого отсутствует определенная пара хромосом, скрещивается в качестве материнского компонента с избранным сором донором. Все растения F 1 моносрмики, причем унивалентная хромосома происходит от сорта донора.

Пыльцой моносомных растений снова опыляют соответствующие нуллисомики Чайниз Спринг. Подобные насыщающие скрещивания проводят шесть-восемь раз в зависимости от того, насколько сильно различают меду собой генотипы сортов донора и реципента. Для получения полной серии замещения подобная работа должна проводиться по каждому из 21 нуллисомиков.

Описанный метод 1 имеет ограниченное применение, так как большинство нуллисомиков, за исключением 7В,7Д, 1В представляют собой растения стерильные, что затрудняет их свободное использование в скрещиваниях. В каждой из моносомных линий реципентного сорта отбирают моносомное растение и опыляют его донорским сортом. Из смешанного потомства F 1 путем цитологического анализа выделяют моносомики. Проводится самоопыление моносомиков F 1, отбирают дисомики, которые гомозиготны по хромосоме донора.

знакомство с опреелнной целью

Применяют возвратное скрещивание моносомиков каждой линии с гомозиготным по донорской хромосоме дисомиком F 2. Потомство от беккроссов снова изучают цитологически, отбирают моносомики и их дисомное потомство, получаемое от самоопыления, скрещивают с соответствующим моносомиком реципентного сорта, который используют как материнскую форму. Ниже представлена схема замещения хромосом: На заключительном этапе отбираю моносомики, после их самоопыления выделяют в потомстве дисомики 20 II К I II тимштейн.

Метод 3 Реципентной формой является серия монотелоцентрических линий. Схематично работу по методу 3, когда реципентном избрана серия монотелоцентриков Чайниз Спринг Ч. В заключительном этапе отбирают моносомики, после их самоопыления выделяют в потомстве дисомики 20 II Ч. Если хромосомы в метафазе I образуют цепь из трех хромосом, то в результате их расхождения в анафазе хромосомные гаметы гибрида будут нести хромосому IV от Чайниз Спринг, а 21 хромосомные гаметы хромосомы с транслоцированными сегментами IV-X и X-IV от сорта Тэтчер.

Поскольку при самоопылении гибридов F 1 эти 21 хромосомные гаметы образуют потомство дисомики, используемые для беккроссирования с моно- Х Чайниз Спринг, моносомные растения в F 1 и последующих поколениях беккросса будут иметь следующую хромосомную конституцию: В участках хромосом IV сорта Чайниз Спринг, будет происходить кроссинговер в F 1 и во всех поколениях беккроссах и гены, полученные от сорта донора будут замещаться аллелями от Чайниз Спринг.

Схему замещения хромосом можно изобразить следующим образом: Х- IV 19 Т. IV-X В F 1 и последующих беккроссах с моно-х чайниз Спринг при опылении наиболее вероятно функционирют следующие типы гамет: В потомстве беккросса образуются моносомики трех типов: IV У каждого из моносомиков образуется в метафазе I цепь из трех хромосом.

Частота кроссинговера будет зависеть от степени сходства транслоцированных сегментов с соответствующими участками гомологичных хромосом анеуплоидной пшеницы. Автор предлагает при создании моносомных линий скрещивать изучаемый сорт с моносомиками Чайниз Спинг, а затем использовать моносомное растение F 1 не только для возвратного скрещивания с исходным сором, но и одновременно скрещивать момносомики из F 1 с дителоцентриком Чайниз Спринг по хромосоме, переводимой в моносомное состояние.

Ниже приведена схема одновременного создания моносомной и монотелоцентрической линий: Замещение может проводиться вместе с беккрссированием для получения моносомной серии, н будет 21 задерживаться на год, то есть отставать на одно поколение. В результате можно создать полную серию моносомных линий у сорта А и на одно поколение позже 21 линию монотелоцентриков. Эта методика сокращает время на создание реципрокного замещения хромосом.

Возможность проведения такой схемы замещения будет зависеть от того: У моносомных растений F 1 в метафазе I образовалось 19 бивалентови Химический и радиационный мутагенез используется в селекционной работе с растениями главным образом как метод повышения разнообразия исходного материала для гибридизации. Однако имеется ряд коммерческих сортов, которые были получены путем непосредственного использования возникшего в эксперименте мутанта после соответствующего отбора внутри мутантной линии и испытания ее в различных агротехнических и экологических условиях.

Больше всего подобных сортов у ячменя; у мягкой пшеницы в производство выпущены четыре мутантных сорта, два из которых Стадлер и Льюис получены в США опытной станцией Миссури в г.

Мутанты, послужившие основой для создания этих сортов, возникли после облучения семян тепловыми нейтронами. Оба сорта высокоурожайные, устойчивые к полеганию, раннеспелые; сорт Стадлер, кроме того, отличается хорошей зимостойкостью и прекрасным зерном. Два сорта созданы в Индии Сваминатаном- N.

Цель знакомства что написать - БэбиБлог

Два мутантных сорта твердой пшеницы, названные Кастельфузано и Кастельпорциано, получены в Италии Скараччиа Муньоцца после облучения семян тепловыми нейтронами. Оба сорта районированы в г. Есть сообщение о том, что в скором времени тем же автором будет выпущен третий сорт Scarascia Mugnozza В СССР получено много перспективных мутантов мягкой пшеницы, главным образом устойчивых к полеганию и различным грибным заболеваниям.

Черный проходит государственное сортоиспытание. Таким образом, мутагенез оказался перспективным и в селекции пшеницы растения, имеющего очень сложную генетическую природу.

Однако, до сих пор работы по мутагенезу, проводившиеся с пшеницей, большей частью были довольно примитивными. После воздействия различными мутагенами излучениями и химическими соединениями отбирали в последующих поколениях мутанты, описывали их и оценивали, исходя из возможности использования в селекции.

Иногда это делалось в разных экологических условиях, что, конечно, важно; иногда мутанты использовали для гибридизации. Таким путем удалось иайти эффективные мутагенные воздействия Khvostova et al. Однако для дальнейшей разработки эффективных методов экспериментального мутагенеза этого мало.

ЗНАКОМСТВА С СЕРЬЕЗНЫМИ БОГАТЫМИ МУЖЧИНАМИ, ГДЕ ЗНАКОМИТЬСЯ.

Необходимо знать генетическую природу возникающих изменений, что имеет огромное значение и для подбора эффективных и специфически действующих мутагенов, и для расширения и углубления понимания природы самих пшениц. Первый аспект уже достаточно хорошо разработан для ячменя, генетика и цитология мутантов которого необычайно полно и подробно изучается шведскими учеными Густафссон, ; Хагберг, Генетическое и цитологическое изучение мутантов показало, например, что эректоидные формы ячменя могут возникать при мутировании по крайней мере 26 разных локусов хромосом ячменя, а мутанты с измененным восковым налетом при мутировании Мутабильность отдельных локусов под воздействием разных мутагенов неодинакова.

Особенно резки различия между локусами по реакции на излучения с высокой ЛПЭ. ЭТИ данные о специфичности реакции определенных участков хромосом на действие мутагенов очень важны при разработке методов направленного мутагенеза. Второй важный вопрос связан с использованием в селекции перестроек хромосом.

Шведскими исследователями показана перспективность применения в селекции Линий с транс локациями и инверсиями, которые часто приводят к появлению высокожизнеспособных и урожайных форм. Кроме того, разрабатываются методы использования транслокаций с близко расположенными разрывами для получения дупликаций. Большое значение исследования мутантов для создания естественной классификации пшениц показывают работы Мак Кея Мас Кеу, Важно также цитогенетическое изучение мутантов для полного понимания структуры пшеницы, для выявления всех потенциальных возможностей ее геномов Swaminathan,так как о наличии в хромосомах тех или иных генов можно узнать, только получив их мутации.

Поэтому лишь выявление большого количества мутаций у пшениц разной плоидности, локализация мутантных генов, исследование взаимодействия мутантных генов с разными условиями внешней среды экология геновс различными сочетаниями других генов влияние генотипической среды могут вскрыть все возможности этого очень важного культурного растения для использования его в сельском хозяйстве.

Сложная генетическая природа пшениц отражается и на особенностях их мутирования. Доказано, что в трех геномах, входящих в состав генотипа мягкой пшеницы, имеются гомеологичные хромосомы см.

Iпоэтому, очевидно, они несут целый ряд одинаковых генов. Если это так, то в М 2 после воздействия мутагенами должны выявляться лишь такие рецессивные мутации, которые происходят в генах, не 25 дублированных в гомеологичных хромосомах. Если же гены повторяются в разных гомеологичных хромосомах, то их мутации в М 2 не выявятся. Это положение хорошо иллюстрируется частотой хлорофильных мутаций, которые часто встречаются в опытах с и хромосомными пшеницами и очень редки после воздействия мутагенами на хромосомные Stadler, ; Swaminathan, Причина cостоит в том, ЧТО гены, обеспечивающие развитие хлорофилла, дублированы по крайней мере в двух геномах: D и, видимо, А.

Однако у некоторых индийских сортов хромосомной пшеницы хлорофильные мутации выявляются в М 2. Вероятно, эти сорта имеют соответствующие гены в диплоидном состоянии.